Cơ chế xét nghiệm máu khi mang thai để sàng lọc bệnh di truyền
Sàng lọc trước sinh bằng xét nghiệm máu khi mang thai có thể giúp các mẹ bầu dễ dàng phát hiện sớm các hội chứng: Down, Edwards, Patau, bất thường NST giới tính, đột biến vi mất đoạn cũng như tất cả các bất thường số lượng NST. Xét nghiệm sử dụng mẫu máu tĩnh mạch người mẹ nên có độ an toàn cao và chính xác lên tới 99,9%.
Xét nghiệm NIPT(GenEva) chỉ cần sử dụng từ 7 – 10 ml mẫu máu tĩnh mạch người mẹ nên có độ an toàn cao.
Sàng lọc trước sinh bằng xét nghiệm máu là xét nghiệm được khuyên dùng cho mọi bà mẹ mang thai. Xét nghiệm đặc biệt cần thiết cho những sản phụ:
Độ tuổi mang thai cao, nhất là từ 35 tuổi trở lên
Có tiền sử từ 2 lần sảy thai liên tiếp
Có tiền sử thai lưu không rõ nguyên nhân, thai dị dạng
Có kết quả siêu âm, xét nghiệm sinh hóa bất thường
Các ca mang thai thụ tinh trong ống nghiệm
Có tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền
Xét nghiệm máu khi mang thai hết bao nhiêu tiền?
Tại GENTIS – địa chỉ No.1 về xét nghiệm di truyền tại Việt Nam hiện đang ứng dụng công nghệ sàng lọc trước sinh được phát triển bởi hãng Illumina – hãng công nghệ sinh học hàng đầu thế giới. GenEva (Illumina’s NIPT) có độ chính xác cao lên đến 99,97% đối với hội chứng Down. Đặc biệt, tỉ lệ dương tính giả của xét nghiệm này chỉ có 0,01% – thấp nhất so với các xét nghiệm cùng loại trên thế giới.
GENTIS là đầu tiên và duy nhất đến nay được hãng Illumina (Mỹ) chuyển giao công nghệ NIPT. Xét nghiệm sàng lọc này được thực hiện ngay tại phòng Lab của GENTIS tại Việt Nam, GENTIS cam kết mang tới cho quý khách hàng những gói dịch vụ xét nghiệm GenEva (Illumina’s NIPT) chất lượng tốt nhất với giá thành phải chăng nhất. Chính vì vậy, khi tới làm sàng lọc trước sinh bằng xét nghiệm máu tại GENTIS “Xét nghiệm máu khi mang thai hết bao nhiêu tiền?” sẽ không còn là nỗi lo của bạn.
Gói sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva: 12.800.000 vnđ
Phát hiện các hội chứng: – Hội chứng Edwards (Trisomy 18) – Hội chứng Patau (Trisomy 13) – Hội chứng Down (Trisomy 21) – Hội chứng Turner (XO) – Hội chứng Klinefelter (XXY) – Hội chứng tam nhiễm XXX – Hội chứng Jacobs (XYY)
Áp dụng thai đơn, thai đôi
Thực hiện tại Mỹ
Hỗ trợ gói bảo hiểm lên đến 150 triệu
Hỗ trợ 3,5 – 7 triệu khi kết quả dương tính
Trả kết quả sau 5 ngày không tính thứ 7, chủ nhật
Gói sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva Plus: 18.900.000vnđ
Phát hiện các hội chứng: – Hội chứng Edwards (Trisomy 18) – Hội chứng Patau (Trisomy 13) – Hội chứng Down (Trisomy 21) – Hội chứng Turner (XO) – Hội chứng Klinefelter (XXY) – Hội chứng tam nhiễm XXX – Hội chứng Jacobs (XYY)
Áp dụng với thai đơn.
Thực hiện tai Mỹ
Kèm bảo hiểm trị giá 150 triệu
Hỗ trợ 3,5 – 7 triệu khi kết quả dương tính
Trả sau 9 – 12 ngày không tính thứ 7 và chủ nhật